Руксолитиниб, исто така познат како руксолитиниб во Кина, е еден од „новите лекови“ кои беа широко наведени во клиничките упатства за третман на хематолошки заболувања во последниве години и покажаа ветувачка ефикасност кај миелопролиферативните болести.
Целниот лек Jakavi ruxolitinib може ефикасно да го инхибира активирањето на целиот JAK-STAT канал и да го намали ненормално зголемениот сигнал на каналот, со што се постигнува ефикасност.Може да се користи и за третман на различни болести и за абнормалности на местото JAK1.
Руксолитинибе киназа инхибитор индициран за третман на пациенти со средно или високоризична миелофиброза, вклучувајќи примарна миелофиброза, пост-геникулоцитоза миелофиброза и пост-примарна тромбоцитемија миелофиброза.
Слична клиничка студија (n=219) рандомизирала пациенти со средноризичен-2 или високоризичен примарен МФ, пациенти со МФ по вистинска еритробластоза или пациенти со МФ по примарна тромбоцитоза во две групи, од кои едната примала орален руксолитиниб 15 до 20 mgbid (n=146) а другиот прима позитивен контролен лек (n=73).Примарната и клучната секундарна крајна точка на студијата беа процентот на пациенти со ≥35% намалување на волуменот на слезината (проценето со магнетна резонанца или компјутеризирана томографија) во 48 и 24 недели, соодветно.Резултатите покажаа дека процентот на пациенти со повеќе од 35% намалување на волуменот на слезината од основната линија во 24-та недела беше 31,9% во групата со третмани во споредба со 0% во контролната група (P<0,0001);а процентот на пациенти со повеќе од 35% намалување на волуменот на слезината од основната линија во 48-та недела беше 28,5% во групата со третмани во споредба со 0% во контролната група (P<0,0001).Покрај тоа, руксолитиниб, исто така, ги намали вкупните симптоми и значително го подобри квалитетот на животот кај пациентите.Врз основа на резултатите од овие две клинички испитувања,руксолитинибстана првиот лек одобрен од американската ФДА за третман на пациенти со МФ.